[Переслано из Теория Большого Шока]
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило первую партию документов, связанных с вакциной Pfizer против Covid-19. Это произошло после того, как федеральный судья постановил, что они должны выполнить массовый запрос Закона о свободе информации (FOIA), поданный правительственной группой по подотчётности.
This nonprofit, made up of public health professionals, medical professionals, scientists, and journalists exists solely to obtain and disseminate the data
phmpt.org
Уважаемая группа из более чем 30 профессоров и учёных обратилась к федеральному правительству с просьбой поделиться всеми данными, которые повлияли на поспешное решение агентства предоставить экспериментальной мРНК-вакцине Pfizer разрешение на экстренное использование (EUA), что составляет более 329 000 документов.
Первый релиз документов произвел буквально эффект разорвавшейся бомбы.
Согласно официальному документу Pfizer под названием
накопительный Анализ постлицензионных Неблагоприятных событий, (
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf)
т
олько за первые 90 дней
с 1 декабря 2020 года по 28 февраля 2021 было зарегистрировано больше десяти тысяч нежелательных реакций, в том числе более 1200 смертей.
В отчёт включены только побочные эффекты от вакцины, которые исследователи считали «серьезными случаями», тысячи других материалов не вошли в эти данные.
Любые случаи, считающиеся «несерьезными», будут рассмотрены в течение 90 дней, но этот отчёт был выпущен до того, как прошли 90 дней с момента появления вакцины Pfizer.
lenta.ru
